Syndrome de Schopf-Schulz-Passarge

Libellé préféré : Syndrome de Schopf-Schulz-Passarge;

Symbole : SSPS;

Acronyme CISMeF : SSPS;

ID préfixé : #224750;

Détails

Identifiant d'origine

224750;

CUI UMLS

C1857069;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Schopf-Schulz-Passarge [MeSH Concept]
- Syndrome de Schopf-Schulz-Passarge [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Maladie ORDO]
- syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage WNT10A [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Schopf-Schulz-Passarge [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Schopf-Schulz-Passarge [MeSH Concept]
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Maladie ORDO]
- Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Dysplasie ectodermique [Terme HPO]
- Kératodermie palmoplantaire [Terme HPO]
- Striures unguéales [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- amincissement des ongles [Terme HPO]
- anomalie oculaire [Terme HPO]
- carcinome basocellulaire [Terme HPO]
- carcinome à cellules squameuses [Terme HPO]
- cheveux clairsemés [Terme HPO]
- faciès ressemblant à un oiseau [Terme HPO]
- hypodontie [Terme HPO]
- hypoplasie des ongles [Terme HPO]
- hypotrichose [Terme HPO]
- ongle étroit [Terme HPO]
- onycholyse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients