Allèle sauvage CTLA4

Libellé préféré : Allèle sauvage CTLA4;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CTLA-4 humain de type sauvage est situé dans 2q33 et est d'une longueur d'environ 6 k. Cet allèle, qui code la protéine lymphocytaire T 4 (cytotoxic T-lymphocyte protein 4) est impliqué dans la transduction du signal et la régulation des cellules T. Des allèles variants générés par des mutations du gène, ont été associés à un diabète sucré insulino-dépendant, une maladie de Graves, une thyroïdite de Hashimoto, une maladie coeliaque, un lupus érythémateux systémique, une orbitopathie associée à la thyroïde et d'autres maladies auto-immunes.;

Traductions automatiques par l'ANS : CD; Gène CD152; Protéine-4 lymphocytaire T cytotoxique; Sérine estérase-4 associée aux lymphocytes T cytotoxiques; IDDM12.; CTLA-4; CD152; GRD4; Protéine-4 wt associée aux lymphocytes T cytotoxiques; Gène CTLA-4; CTLA4; CTLA-4 wt allele; gène de l'antigène-4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques; Gène cytotoxique associé aux lymphocytes T; COELIAC3; Antigènes CD152; GSE; ALPS5.;

Numéro GenBank : NM_005214;

Détails

Identifiant d'origine

C51345;

CUI UMLS

C1705969;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 [Gène ORDO]
- protéine 4 associé au lymphocyte T cytotoxique [Gène OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Diabète insulinodépendant, type 12 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Maladie coeliaque [Maladie ORDO]
- antigène CTLA-4 [Descripteur MeSH]
- candela [Concept SNOMED CT]
- chiroptique [Terme IUPAC]
- diabète insulinodépendant, type 12 [Phénotype OMIM]
- diagnostic clinique [Concept SNOMED CT]
- disques compacts [Descripteur MeSH]
- maladie de Crohn [Catégorie CIM-11]
- nucleotide binding oligomerization domain containing 2 [Gène ORDO]
- prédisposition à la maladie coeliaque, type 3 [Phénotype OMIM]
- syndrome de Cowden, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome lymphoprolifératif auto-immun, type 5 [Phénotype OMIM]
Concept OMIM correspondant
- protéine 4 associé au lymphocyte T cytotoxique [Gène OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- Diabète sucré de type 1 [Concept NCIt]
- carcinome pulmonaire non à petites cellules [Concept NCIt]
- hypothyroïdie [Concept NCIt]
- maladie coeliaque [Concept NCIt]
- psoriasis [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2q33 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- réaction immunitaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 2: 204558017-204564189 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la maladie thyroïdienne autoimmune [Concept NCIt]
- voie de la transcription dépendante de NFAT et régulée par la calcineurine [Concept NCIt]
- voie de signalisation de costimulation et d'activation des cellules T [Concept NCIt]
- voie de signalisation du récepteur des cellules T KEGG [Concept NCIt]
- voie de signalisation molécule d'adhésion cellulaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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