Allèle sauvage MDM2

Libellé préféré : Allèle sauvage MDM2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle MDM2 humain de type sauvage est situé dans la région 12q14.3-q15 et a une longueur d'environ 32 kb. Cet allèle, codant pour la protéine Mdm2 ubiquitine-protéine ligase E3, joue un rôle dans la régulation de la transactivation par la protéine tumorale p53, dans le cadre d'une boucle de rétroaction négative autorégulatrice. La surexpression de MDM2 peut induire une inactivation excessive de la protéine tumorale p53 et diminue sa capacité suppressive de tumeur.;

Traductions automatiques par l'ANS : MDM2 wt Allele; Oncogène MDM2 de l'ubiquitine protéine ligase e3; Protéine-3 de liaison à la protéine p53 transformée double minute 3T3; Protéine-2 de liaison à la protéine p53 transformée à 3T3 de MDM2; Protéine de liaison à la protéine p53; MDM 2.; genre Mdm2, p53 E3 Ubiquitin Protein Ligase Homolog 3; Mouse double minute 2, homolog humain du gène de la protéine-2 de liaison à la protéine p53; Double minute 2, homolog humain du gène de la protéine p53; HDMX; Proto-oncogène MDM2, Ubiquitin Protein Ligase E3; Homolog double minute de la souris-2; hdm2; LES ACTFS.; Proto-oncogène wt Allele MDM2;

Numéro GenBank : NM_002392;

Détails

Identifiant d'origine

C51283;

CUI UMLS

C1708817;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MDM2 proto-oncogene [Gène ORDO]
- susceptibilité à la formation accélérée de tumeurs [Phénotype OMIM]
- syndrome de Lessel-Kubisch [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- amplification du gène MDM2 [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12q14.3-q15 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- glioblastome de l'adulte [Concept NCIt]
- tumeur lipomateuse atypique [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- dégradation de protéines ubiquitinylées [Concept NCIt]
- processus de dégration des protéines [Concept NCIt]
- ubiquitinylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- HIV-I Nef dans la voie de l'apoptose [Concept NCIt]
- régulation de la sumoylation dans la voie de la répression transcriptionnelle [Concept NCIt]
- réseau de régulation récepteur glucocoticoïdes [Concept NCIt]
- voie CTCF [Concept NCIt]
- voie de l'effecteur du p53 [Concept NCIt]
- voie de l'endocytose [Concept NCIt]
- voie de l'hypoxie [Concept NCIt]
- voie de la biogenèse ribosomale [Concept NCIt]
- voie de la leucémie myéloïde chronique [Concept NCIt]
- voie de la protéolyse médiée par l'ubiquitine [Concept NCIt]
- voie de régulation du récepteur androgène [Concept NCIt]
- voie de signalisation ATM [Concept NCIt]
- voie de signalisation ERBB4 [Concept NCIt]
- voie de signalisation d'Aurora A [Concept NCIt]
- voie de signalisation de la famille du facteur de transcription FOXO [Concept NCIt]
- voie de signalisation p53 BioCarta [Concept NCIt]
- voie de signalisation p53 KEGG [Concept NCIt]
- voie du cancer de la prostate [Concept NCIt]
- voie du cancer de la vessie [Concept NCIt]
- voie du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- voie du glioblastome multiforme [Concept NCIt]
- voie du mélanome [Concept NCIt]
- voie du point de contrôle G2/M [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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