Allèle sauvage MSH6

Libellé préféré : Allèle sauvage MSH6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage MSH6, situé dans la région 2p16, a une longueur d'environ 24 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation de la mésappariement de l'ADN MSH6, joue un rôle dans la réparation du mésappariement de l'ADN. Les allèles aberrants sont associés à des cancers du côlon, de l'endomètre et de l'estomac.;

Traductions automatiques par l'ANS : MSH6 wt Allele; MutS (E. Coli) Homolog 6; p160; HSAP; MutS, E. coli, homolog de, 6 gènes; MutS Homolog 6 wt Allele; MutS homolog 6 (E. coli); GTBP; HNPCC5.;

Numéro GenBank : NM_000179;

Détails

Identifiant d'origine

C50998;

CUI UMLS

C1706576;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- inactivation du gène MSH6 [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2p16 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- tumeurs colorectales héréditaires sans polypose [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de mésappariement [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de réparation de mésappariement [Concept NCIt]
- voie du cancer colorectal [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- cancer colorectal héréditaire non polyposique, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- cancer colorectal héréditaire non polyposique, type 5 [Phénotype OMIM]

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Vous pouvez consulter :

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