Allèle sauvage ERCC6

Libellé préféré : Allèle sauvage ERCC6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ERCC6 humain de type sauvage est situé aux environs de 10q11.23 et mesure environ 80 kb. Cet allèle, qui code la protéine de réparation de l'excision de l'ADN ERCC-6, est impliqué dans la réparation de l'excision couplée à la transcription. Les anomalies dans l'ERCC6 sont la cause du syndrome de Cockayne type B.;

Traductions automatiques par l'ANS : RAD26; CKN2; COFS1; UVSS1; RAD26, S. cerevisiae, homolog of gene; Réparation résection-réparation et réparation croisée des lésions de réparation des rongeurs, groupe de complémentation 6 wt Allele; ARMD5; ERCC6 wt Allele; CSB; gène de complémentation croisée excision-réparation du groupe 6; COFS;

Numéro GenBank : NM_000124;

Détails

Identifiant d'origine

C50985;

CUI UMLS

C1707866;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Cockayne [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 10q11 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Réparation par excision de nucléotides [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
- transcription [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 10: 50417078-50336715 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la réparation de l'excision nucléotidique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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