myopéricytome

Libellé préféré : myopéricytome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le néoplasme nodulaire sous-cutané à croissance habituellement lente, qui se développe à partir de myopéricytes. Il se compose de cellules myoïdes disposées selon un patron de croissance périvasculaire. La grande majorité des cas ont une évolution clinique bénigne.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hémangiopéricytome; Myofibrome solitaire;

Code ICD-O : 8713/1;

Détails

Identifiant d'origine

C50401;

CUI UMLS

C1302808;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hémangiopéricytome [MeSH Concept]
- Hémangiopéricytome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hémangiopéricytome [Concept Radlex]
- Hémangiopéricytome [Descripteur PASCAL]
- Myopéricytome [Terme Préféré MedDRA]
- Myopéricytome [Descripteur MeSH]
- Myopéricytome [Code d'extension CIM-11]
- Myopéricytome [MeSH Concept]
- hémangiopéricytome [Descripteur MeSH]
- hémangiopéricytome (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- hémangiopéricytome (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myopéricytome [Maladie ORDO]
- Myopéricytome [Descripteur MeSH]
- Myopéricytome [Terme Préféré MedDRA]
- myopéricytome [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion ACTB/GLI1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule myoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- myopéricyte [Concept NCIt]
- péricyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- arrangement périvasculaire concentrique de cellules tumorales [Concept NCIt]
- arrangement périvasculaire de cellules tumorales [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRB [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- masse indolore à croissance lente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (7;12)(p21-22;q13-15) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion ACTB/GLI1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients