anomalie de transversion guanine vers cystine

Libellé préféré : anomalie de transversion guanine vers cystine;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une mutation ponctuelle impliquant la substitution de la cytosine (base de pyrimidine) à la guanosine (une base de purine) dans une séquence d'ADN provenant d'organismes eucaryotes ou prokaryotes. Cette anomalie peut être héréditaire ou être de nature somatique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Anomalie de la transversion de la guanosine et de la cytosine; Mutation de la guanosine à la cytosine; Guanosine et cytosine transversion;

Détails

Identifiant d'origine

C45647;

CUI UMLS

C1708262;

Anomalie associée à(aux) allèle(s)
- Allèle CYP2D6*11 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*2 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*41 [Concept NCIt]
- Allèle CYP2D6*44 [Concept NCIt]
- Allèle TPMT*2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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