carcinome du poumon pléomorphe

Libellé préféré : carcinome du poumon pléomorphe;

Synonyme CISMeF généré automatiquement : carcinome pulmonaire pléomorphe;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant morphologique du carcinome sarcomatoïde caractérisé par la présence de cellules malignes glandulaires ou squameuses associées à des cellules géantes et fusiformes malignes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome pléomorphe pulmonaire;

Détails

Identifiant d'origine

C45542;

CUI UMLS

C1711397;

A pour site(s) associé(s)
- Poumon [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Poumon [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- carcinome pléomorphe du poumon [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule fusiforme épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- anaplasie [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion pauvrement différenciée [Concept NCIt]
- pléiomorphisme nucléaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- petite cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion prémaligne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- mutation du gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Dyspnée [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- hémoptysie [Concept NCIt]
- toux [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule géante épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 13q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients