tumeur phyllode maligne du sein

Libellé préféré : tumeur phyllode maligne du sein;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur phyllode du sein caractérisée par des marges infiltrantes et un stroma sarcomateux. Le stroma sarcomateux révèle habituellement des signes de fibrosarcome. Des éléments liposarcomateux, ostéosarcomateux ou rhabdomyosarcomateux peuvent aussi être présents.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur des phyllodes mammaires malignes; Tumeur maligne des phyllodes mammaires; Tumeur mammaire maligne; Tumeur maligne des phyllodes du sein;

Détails

Identifiant d'origine

C4504;

CUI UMLS

C0346154;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- tumeur phyllode maligne du sein (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- tumeur phyllode maligne du sein (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule stromale [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu de glande mammaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- aspect de croissance intracanaliculaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule gliale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène MED12 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- métaplasie cartilagineuse [Concept NCIt]
- métaplasie lipomateuse [Concept NCIt]
- métaplasie osseuse [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MED12 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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