carcinome pancréatique familial

Libellé préféré : carcinome pancréatique familial;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un carcinome qui provient du pancréas chez un patient ayant des antécédents familiaux de cancer du pancréas. Dans la minorité des cas, les patients ont reconnu des syndromes génétiques (par exemple, syndrome FAMMM, syndrome BRCA2, syndrome de Peutz-Jeghers). Dans la majorité des cas, la cause génétique n'a pas été identifiée.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome pancréatique héréditaire; Cancer pancréatique familial; Cancer du pancréas héréditaire; Syndrome familial de cancer du pancréas;

Détails

Identifiant d'origine

C43298;

CUI UMLS

C2931038;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas exocrine [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Carcinome pancréatique familial [Maladie ORDO]
- Carcinome pancréatique familial [MeSH Concept]
- carcinome pancréatique familial [MeSH Concept Supplémentaire]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- prurit [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients