mutation du gène CEBPA

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La mutation du gène CEBPA codant pour la protéine de liaison alpha du CCAAT / enhancer a été observée dans les leucémies aiguës myéloïdes généralement associées à un caryotype normal.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation des gènes CEBPA; Mutation CEBPA; Mutation des gènes alpha de la protéine de liaison aux séquences stimulatrices de type CCAAT; Mutation du gène C / EBP-alpha; Mutation des gènes CEBP; CEBPA; Mutation des gènes alpha et de la protéine liant les séquences stimulatrices de type CCAAT; Mutation C / EBPalpha;

Détails

Identifiant d'origine

C38372;

CUI UMLS

C1511473;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CEBPA [Concept NCIt]
- gène CEBPA [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CEBPA [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë avec CEBPA muté [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec mutations bialléliques de CEBPA [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec mutations monoalléliques de CEBPA [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë famililale, avec CEBPA muté dans la lignée germinale [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mutation du gène CEBPA [Terme Préféré MedDRA]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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