tumeur rhabdoïde

Libellé préféré : tumeur rhabdoïde;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une néoplasie embryonnaire maligne agressive survenant habituellement au cours de l'enfance. Elle est caractérisée par la présence de grandes cellules avec un cytoplasme abondant, un important noyau excentrique et un nucléole proéminent, et il est associé à des anomalies du chromosome 22. Il peut survenir dans le système nerveux central, le rein et les tissus mous. Le pronostic est mauvais.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sarcome rhabdoïde; Tumeur rhabdoïde, SAI;

Code ICD-O : 8963/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000046139;

Détails

Identifiant d'origine

C3808;

CUI UMLS

C0206743;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tumeur rhabdoïde [MeSH Concept]
- Tumeur rhabdoïde [MeSH Concept Supplémentaire]
- Tumeur rhabdoïde [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur rhabdoïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur rhabdoïde [Descripteur PASCAL]
- Tumeur rhabdoïde [MeSH Concept]
- Tumeur rhabdoïde [Maladie ORDO]
- tumeur rhabdoïde [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tumeur rhabdoïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur rhabdoïde [Maladie ORDO]
- Tumeur rhabdoïde [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur rhabdoïde [MeSH Concept]
- tumeur rhabdoïde [Descripteur MeSH]
- tumeur rhabdoïde maligne [Concept SNOMED CT]
- tumeur rhabdoïde maligne [Notion SNOMED]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage SMARCB1 [Concept NCIt]
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage STIM1 [Concept NCIt]
- gène STIM1 [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 4 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule maligne avec noyau large et cytoplasme éosinophilique abondant [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- cellule géante ressemblant à un ostéoclaste non néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients