myofibromatose

Libellé préféré : myofibromatose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur bénigne multifocale, nodulaire et bien circonscrite, généralement considérée comme un néoplasme congénital ou au cours de la première année de vie. Il se caractérise par un modèle de croissance biphasique et se compose de petites cellules mésenchymateuses indifférenciées associées à des vaisseaux ramifiés et fins et à des cellules à fuseau néoplasiques plus matures avec une abondante cytoplasme éosinophilique dans un stroma collagène.;

Traductions automatiques par l'ANS : Myofibromatose multicentrique; Myofibromatose infantile; Hémangiopéricytome infantile;

Code ICD-O : 8824/1;

Détails

Identifiant d'origine

C3742;

CUI UMLS

C0206648;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myofibromatose [Descripteur PASCAL]
- Myofibromatose [MeSH Concept]
- Myofibromatose [Code CIM-O]
- myofibromatose [Terme HPO]
- myofibromatose [Code d'extension CIM-11]
- myofibromatose [Descripteur MeSH]
- myofibromatose [Concept SNOMED CT]
- myofibromatose [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Fibromatose congénitale généralisée [MeSH Concept Supplémentaire]
- fibromatose généralisée congénitale [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myofibromatose [Code CIM-O]
- Myofibromatose [Descripteur PASCAL]
- Myofibromatose [MeSH Concept]
- myofibromatose [Terme HPO]
- myofibromatose [Concept SNOMED CT]
- myofibromatose [Notion SNOMED]
- myofibromatose [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène NOTCH3 [Concept NCIt]
- gène PDGFRB [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule fusiforme (spindle) néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- péricyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- arrangement périvasculaire de cellules tumorales [Concept NCIt]
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion multifocale [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients