fibromatose congénitale généralisée

Code CIM-11 : XH5MH2;

Libellé préféré : fibromatose congénitale généralisée;

Synonyme CIM-11 : myofibromatose infantile;

Libellé ATIH : fibromatose congénitale généralisée;

Inclusion CIM-11 : myofibromatose infantile;

Détails

Identifiant d'origine

563152712;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Fibromatose congénitale généralisée [MeSH Concept]
- Fibromatose congénitale généralisée [MeSH Concept Supplémentaire]
- Myofibromatose infantile [Maladie ORDO]
- Myofibromatose infantile [Descripteur PASCAL]
- Myofibromatose infantile [Concept Radlex]
- Myofibromatose infantile [Thème RAMEAU]
- Myofibromatose infantile (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Myofibromatose infantile multicentrique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- myofibromatose [Concept SNOMED CT]
- myofibromatose [Notion SNOMED]
- myofibromatose [Concept NCIt]
- myofibromatose infantile, type 1 [Phénotype OMIM]

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