myofibromatose infantile, type 1

Libellé préféré : myofibromatose infantile, type 1;

Symbole : IMF1;

Acronyme CISMeF : CGF; IMF1;

Titres et symboles alternatifs : fibromatose congénitale généralisée;

ID préfixé : #228550;

Détails

Identifiant d'origine

228550;

CUI UMLS

C4551572;

Concept(s) ORDO
- Myofibromatose infantile [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibromatose congénitale généralisée [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fibromatose congénitale généralisée [MeSH Concept]
- Myofibromatose infantile [Maladie ORDO]
- Myofibromatose infantile [Concept Radlex]
- Myofibromatose infantile [Descripteur PASCAL]
- Myofibromatose infantile (maladie) [Concept SNOMED CT]
- myofibromatose infantile, type 1 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus précise(s)
- Myofibromatose infantile [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anomalie du tissu conjonctif [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- fibrome [Terme HPO]
- myofibromatose [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients