hépatoblastome

Libellé préféré : hépatoblastome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme malin du foie qui survient presque exclusivement chez les nourrissons, bien que des cas isolés chez des enfants plus âgés et des adultes aient été rapportés. Au niveau microscopique, la plupart des tumeurs se composent exclusivement d'éléments hépatocytaires immatures. Environ un quart des hépatoblastomes contiennent un composant stromal qui peut être indifférencié ou se développer dans l'os ou le cartilage. Le traitement de choix pour l'hépatoblastome est l'excision chirurgicale avec traitement adjuvant. La transplantation hépatique est de plus en plus utilisée.;

Traductions automatiques par l'ANS : HBL.; hépatoblastome malin; Hépatoblastome pédiatrique; Hépatome embryonnaire de l'enfant;

Code ICD-O : 8970/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000046160; 10019822;

Détails

Identifiant d'origine

C3728;

CUI UMLS

C0206624;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- foie [Concept NCIt]
- système hépato-biliaire [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hépatoblastome [Descripteur PASCAL]
- Hépatoblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Hépatoblastome [MeSH Concept]
- Hépatoblastome [Concept Radlex]
- Hépatoblastome [Maladie ORDO]
- Hépatoblastome [Signe HRDO]
- Hépatoblastome (C22.0) [Code CIM-O]
- Hépatoblastome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hépatoblastomes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- hépatoblastome [Concept TUV]
- hépatoblastome [Sous Catégorie CIM-10]
- hépatoblastome [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hépatoblastome [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hépatoblastome [Terme HPO]
- hépatoblastome [Descripteur MeSH]
- hépatoblastome [Concept SNOMED CT]
- hépatoblastome [Notion SNOMED]
- hépatoblastome (clinique) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carcinome hépatocellulaire [Phénotype OMIM]
- HEPATOBLASTOME [Code pathologie ADICAP]
- cancer du foie [Topic MedlinePlus]
- hepatoblastome [Code CIM-9]
- hépatoblastome [Code d'extension CIM-11]
- hépatoblastome [Diagnostic CIM-10 CM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hépatoblastome [Maladie ORDO]
- Hépatoblastome [Signe HRDO]
- Hépatoblastome [Concept Radlex]
- Hépatoblastome [Descripteur PASCAL]
- Hépatoblastome [MeSH Concept]
- Hépatoblastome [Terme Préféré MedDRA]
- Hépatoblastome (C22.0) [Code CIM-O]
- Hépatoblastome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hépatoblastomes [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- hépatoblastome [Sous Catégorie CIM-10]
- hépatoblastome [Terme HPO]
- hépatoblastome [Concept TUV]
- hépatoblastome [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hépatoblastome [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hépatoblastome [Concept SNOMED CT]
- hépatoblastome [Notion SNOMED]
- hépatoblastome [Descripteur MeSH]
- hépatoblastome (clinique) [Notion SNOMED]
- hépatoblastome (clinique) [Concept SNOMED CT]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- canal biliaire extra-hépatique [Concept NCIt]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CTNNB1 [Concept NCIt]
- Gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage AXIN1 [Concept NCIt]
- Gène AXIN1 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- bêta-Caténine [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
- tissu hépatique [Concept NCIt]
- tissu hépato-biliaire [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
- hernie inguinale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Diverticule de Meckel [Concept NCIt]
- Hernie diaphragmatique [Concept NCIt]
- Thrombocytose [Concept NCIt]
- anorexie [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- masse abdominale [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 20 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- trisomie 2 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- Gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Terme HPO
- hépatoblastome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients