tumeur neuroectodermique primitive périphérique / sarcome d'Ewing de l'os

Libellé préféré : tumeur neuroectodermique primitive périphérique / sarcome d'Ewing de l'os;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un spectre de tumeurs malignes survenant de l'os et caractérisé sur le plan morphologique par la présence de petites cellules rondes. Le sarcome d'Ewing et la tumeur neuroectodermique primitive périphérique représentent les extrémités d'un spectre, avec un sarcome d'Ewing sans évidence de différenciation neuronale et les marqueurs qui caractérisent la tumeur neuroectodermique primitive périphérique. La maladie peut être en aile de sarcome et de tumeur neuroectodermique primitive périphérique peuvent avoir des anomalies cytogénétiques, une expression du proto-oncogène, une culture cellulaire et des anomalies immunohistochimiques. La douleur et la présence d'une masse sont les symptômes cliniques les plus fréquents.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur neuroectodermique primitive périphérique et sarcome d'Ewing; Tumeur neuroectodermique primitive périphérique / sarcome d'Ewing;

Détails

Identifiant d'origine

C35871;

CUI UMLS

C1333481;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement du gène EWSR1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule primitive de ronde à ovale [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Crête neurale [Concept NCIt]
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- réarrangement du gène CIC [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- changement hémorragique [Concept NCIt]
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- douleur [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- formation de rosette de Homer Wright [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- petite cellule ronde maligne [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- inversion (22q12) [Concept NCIt]
- translocation (11;22)(q24;q12) [Concept NCIt]
- translocation (16;21)(p11;q22) [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q21;q12) [Concept NCIt]
- translocation (1;22)(p36.1;q12) [Concept NCIt]
- translocation (21;22)(q22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(q33;q12) [Concept NCIt]
- translocation (7;22)(p22;q12) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ERG [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV4 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FEV [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FLI1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/ERG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients