Hyperlipidémie de type IIb

Libellé préféré : Hyperlipidémie de type IIb;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble du métabolisme des lipoprotéines caractérisé par des taux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang. Il est causé par une élévation des lipoprotéines de faible densité et de très faible densité.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hyperlipidémie familiale combinée; Hyperlipoprotéinémie de type IIb;

Détails

Identifiant d'origine

C35637;

CUI UMLS

C0020474;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hyper-Lipidémie mixte [Code méd. gén. SFMU]
- Hyperlipidémie de type IIb [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperlipidémie de type IIb [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipidémie familiale mixte [MeSH Concept]
- hyperapobétalipoprotéinémie [Terme HPO]
- hyperlipidémie familiale combinée, type 3 [Phénotype OMIM]
- hyperlipidémie familiale mixte [Concept SNOMED CT]
- hyperlipidémie familiale mixte [Descripteur MeSH]
- hyperlipidémie mixte familiale [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- autres hyperlipidémies [Sous Catégorie CIM-10]
- cholestérol [Topic MedlinePlus]
- niveaux de cholestérol : ce que vous devez savoir [Topic MedlinePlus]
- triglycérides [Topic MedlinePlus]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyper-Lipidémie mixte [Code méd. gén. SFMU]
- Hyperlipidémie combinée [Maladie ORDO]
- Hyperlipidémie de type IIb [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipidémie de type IIb [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperlipidémie familiale mixte [MeSH Concept]
- hyperapobétalipoprotéinémie [Terme HPO]
- hyperlipidémie familiale combinée, type 3 [Phénotype OMIM]
- hyperlipidémie familiale mixte [Descripteur MeSH]
- hyperlipidémie familiale mixte [Concept SNOMED CT]
- hyperlipidémie familiale à lipoprotéines multiples [Concept SNOMED CT]
- hyperlipidémie mixte [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hyperlipidémie mixte familiale [Notion SNOMED]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène APOB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hyperlipoprotéinémie de type IIb [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hyperlipoprotéinémie de type IIb [MeSH Concept]
- Hyperlipoprotéinémie de type IIb [Terme de bas niveau MedDRA]
- hyperlipoprotéinémie de type II [Descripteur MeSH]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients