fibrosarcome - CISMeF

Libellé préféré : fibrosarcome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeur fibroblastique mésenchymateuse maligne affectant les tissus mous et les os.;

Traductions automatiques par l'ANS : fibrosarcome malin; Fibrosarcome, SAI; Tumeur fibromateuse maligne;

Code ICD-O : 8810/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000046403;

Détails

Identifiant d'origine

C3043;

CUI UMLS

C0016057;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fibrosarcome [Descripteur PASCAL]
- Fibrosarcome [Terme DicoCLM]
- Fibrosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Fibrosarcome [MeSH Concept]
- Fibrosarcome [Concept Radlex]
- Fibrosarcome [Maladie ORDO]
- Fibrosarcome SAI [Code CIM-O]
- Fibrosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Fibrosarcomes malins [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- fibrosarcome [Terme HPO]
- fibrosarcome [Descripteur MeSH]
- fibrosarcome sai [Code CIM-9]
- sarcome fibroblastique, sai [Notion SNOMED]
- tumeur fibromateuse maligne [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- Fibrosarcome infantile [Code CIM-O]
- fibrosarcome infantile [Notion SNOMED]
- fibrosarcome infantile [Concept SNOMED CT]
- fibrosarcome infantile (maladie) [Concept SNOMED CT]
- sarcome fibroblastique, sai [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibrosarcome [Maladie ORDO]
- Fibrosarcome [Concept Radlex]
- Fibrosarcome [Terme DicoCLM]
- Fibrosarcome [Terme Préféré MedDRA]
- Fibrosarcome [MeSH Concept]
- Fibrosarcome SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Fibrosarcome SAI [Code CIM-O]
- Fibrosarcomes malins [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- fibrosarcome [Terme HPO]
- fibrosarcome [Descripteur MeSH]
- sarcome fibroblastique, sai [Concept SNOMED CT]
- sarcome fibroblastique, sai [Notion SNOMED]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- fibroblaste malin [Concept NCIt]
- fibroblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- fibroblaste [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- rétinoblastome héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients