syndrome d'insensibilité aux androgènes

Libellé préféré : syndrome d'insensibilité aux androgènes;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble du développement sexuel chez les personnes à caryotype 46XY, caractérisé par une anomalie des gènes codant pour les récepteurs des androgènes. Il résulte en une apparence sexuelle féminine ou le développement des caractéristiques à la fois masculines et féminines.;

Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome de féminisation testiculaire; Syndrome de résistance aux androgènes;

Détails

Identifiant d'origine

C27226;

CUI UMLS

C0039585;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes [MeSH Concept]
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes [Maladie ORDO]
- Syndrome de féminisation testiculaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de résistance aux androgènes [Terme DicoCLM]
- Syndrome du testicule féminisant [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome d'insensibilité aux androgènes [Notion SNOMED]
- syndrome d'insensibilité aux androgènes [Descripteur MeSH]
- syndrome d'insensibilité aux androgènes [Concept SNOMED CT]
- syndrome de résistance aux androgènes [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de résistance aux androgènes [Sous Catégorie CIM-10]
- syndrome de résistance aux androgènes [Concept SNOMED CT]
- syndrome de résistance aux androgènes [Notion SNOMED]
- trouble du développement sexuel 46, XY dû à la résistance aux androgènes [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Féminisation testiculaire [MeSH Concept]
- testicule féminisant [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'insensibilité aux androgènes [MeSH Concept]
- Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes [Maladie ORDO]
- Syndrome de résistance aux androgènes [Terme DicoCLM]
- syndrome d'insensibilité aux androgènes [Descripteur MeSH]
- syndrome d'insensibilité aux androgènes [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insensibilité aux androgènes [Notion SNOMED]
- syndrome de résistance aux androgènes [Sous Catégorie CIM-10]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage AR [Concept NCIt]
- gène AR [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène AR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients