déficit immunitaire commun variable

Libellé préféré : déficit immunitaire commun variable;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le déficit immunitaire primaire se caractérise par des taux bas ou l'absence de toutes les classes d'immunoglobulines et un manque de lymphocytes B ou de cellules plasmatiques. Les complications incluent des phénomènes auto-immuns et l'apparition d'un cancer.;

Traductions automatiques par l'ANS : Agammaglobulinémie acquise; Hypogammaglobulinémie acquise; Hypogammaglobulinémie secondaire;

Détails

Identifiant d'origine

C26725;

CUI UMLS

C2936664;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit immunitaire commun variable [Terme TUV]
- Déficit immunitaire commun variable [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit immunitaire commun variable [MeSH Concept]
- Déficit immunitaire commun variable [Maladie ORDO]
- Déficit immunitaire commun variable type 1 [Phénotype OMIM]
- Hypogammaglobulinémie acquise [MeSH Concept]
- Hypogammaglobulinémie acquise [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypogammaglobulinémie acquise [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypogammaglobulinémie acquise primitive [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypogammaglobulinémie primitive acquise [Terme de bas niveau MedDRA]
- Immunodéficience commune variable [Terme de bas niveau MedDRA]
- Immunodéficit commun variable [Descripteur PASCAL]
- agammaglobulinémie commune variable [Concept SNOMED CT]
- déficit immunitaire commun variable [Concept TUV]
- déficit immunitaire commun variable [Catégorie CIM-10]
- déficit immunitaire commun variable [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit immunitaire commun variable [Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit immunitaire commun variable [Descripteur MeSH]
- déficit immunitaire commun variable, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit immunitaire commun variable, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- hypogammaglobulinémie à expression variable [Notion SNOMED]
- le déficit immunitaire commun variable [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficits immunitaires avec réduction sévère d'au moins deux isotypes d'immunoglobuline sérique avec un nombre de lymphocytes B normal ou faible [Sous-sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypogammaglobulinémie acquise [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypogammaglobulinémie acquise [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypogammaglobulinémie acquise [MeSH Concept]
- Hypogammaglobulinémie acquise [Terme DicoCLM]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage ICOS [Concept NCIt]
- gène ICOS [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- costimulateur inductible du lymphocyte T [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Hypogammaglobulinémie acquise [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients