Code CIM-11 : 4A01.01;
Libellé préféré : déficits immunitaires avec réduction sévère d'au moins deux isotypes d'immunoglobuline
sérique avec un nombre de lymphocytes B normal ou faible;
Définition CIM-11 : Il s'agit d'un type non familial de déficience immunitaire primaire caractérisé par
une réduction d'au moins deux isotypes d'immunoglobulines sériques. les cellules b
circulantes peuvent être normales ou faibles.;
Synonyme CIM-11 : déficit immunitaire commun variable; hypogammaglobulinémie non-familiale;
Inclusion CIM-11 : syndrome de déficit en anticorps d'hypogammaglobulinémie; hypogammaglobulinémie SAI; syndrome de déficit en anticorps d'agammaglobulinémie; agammaglobulinémie non-familiale; agammaglobulinémie commune variable; agammaglobulinémie SAI; agammaglobulinémie des lymphocytes B porteurs d'immunoglobuline; hypogammaglobulinémie; agammaglobulinémie avec des lymphocytes B porteurs d'immunoglobuline; agammaglobulinémie acquise; agammaglobulinémie;
Identifiant d'origine : 1915135976;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondance CIM-10
Il s'agit d'un type non familial de déficience immunitaire primaire caractérisé par
une réduction d'au moins deux isotypes d'immunoglobulines sériques. les cellules b
circulantes peuvent être normales ou faibles.
