méthylglutaconyl-CoA hydratase mitochondriale

Libellé préféré : méthylglutaconyl-CoA hydratase mitochondriale;

Synonymes NCIt : 3-méthylglutaconyl-CoA hydratase;

Acronyme CISMeF : AUH;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La méthylglutaconyl-CoA hydratase mitochondriale (339 aa, environ 36 kDa) est codée par le gène AUH humain. Cette protéine est impliquée dans le catabolisme des acides aminés.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine de liaison à l'ARN spécifique de l'AU; AU-Specific RNA-Binding Protein / Enoyl-CoA hydratase; 3-Methylglutaconyl-CoA hydratase; Methylglutaconyl-CoA hydratase, mitochondrial; MGA type I; Enoyl-coenzyme A hydratase; Protéine de liaison à l'ARN AU; EC 4.2.1.18; AU-Binding Protein / Enoyl-CoA hydratase; AU RNA-Binding Protein / enoyl-Coenzyme A hydratase; AUH.;

Détails

Identifiant d'origine

C20950;

CUI UMLS

C0295398;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- 3-méthylglutaconyl CoA hydratase [Composé LOINC]
Anomalie moléculaire dans le produit de gène associée à la(aux) pathologie(s)
- acidurie 3-méthylglutaconique, type 1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Protéine AUH, homme [MeSH Concept]
- Protéine AUH, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
Produit de gène associé au(x) site(s) anatomique(s)
- matrice mitochondriale [Concept NCIt]
Produit de gène ayant pour fonction(s) biochimique(s)
- protéines de liaison à l'ARN [Concept NCIt]
Produit de gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la dégradation de la valine, la leucine et l'isoleucine [Concept NCIt]
Produit du gène
- gène AUH [Concept NCIt]
- gène d'une enzyme [Concept NCIt]
- gène d'une lyase [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- enzyme [Type sémantique UMLS]
- protéine, peptide ou acide aminé [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Acidurie 3-méthylglutaconique type 1 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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