trichoépithéliome familial multiple

Libellé préféré : trichoépithéliome familial multiple;

Identifiant d'origine

C205364;

A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Trichoépithéliome multiple familial [MeSH Concept]
- Trichoépithéliome multiple familial [Maladie ORDO]
- Trichoépithéliome multiple familial [Phénotype OMIM]
- trichoépithéliome familial multiple [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- trichoépithéliome multiple familial [Concept SNOMED CT]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Trichoblastome [Concept NCIt]
- néoplasme des phanères et des annexes de la peau [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- lésion multifocale [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CYLD [Concept NCIt]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- cylindromatose familiale [MeSH Concept Supplémentaire]