trichoépithéliome familial multiple

Libellé préféré : trichoépithéliome familial multiple;

Définition CIM-11 : Une condition autosomique dominante du hamartonéoplastique due à une mutation hétérozygote du gène cyld sur le chromosome 16q12 et caractérisée cliniquement par le développement de trichoépithéliomes multiples sur le visage.;

Synonyme CIM-11 : épithéliome adénoïde cystique; MFT1 [trichoépithéliome familial multiple]; syndrome de Brooke-Spiegler;

Détails

Identifiant d'origine

480444747;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Brooke-Spiegler [Maladie ORDO]
- Syndrome de Brooke-Spiegler [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Brooke-Spiegler [Phénotype OMIM]
- Trichoépithéliome (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Trichoépithéliome multiple familial [MeSH Concept]
- Trichoépithéliome multiple familial [Maladie ORDO]
- Trichoépithéliome multiple familial [Phénotype OMIM]
- cylindromatose familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Brooke-Spiegler [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Brooke-Spiegler [MeSH Concept]
- trichoépithéliome [Concept SNOMED CT]
- trichoépithéliome multiple familial [Concept SNOMED CT]
- Épithéliome adénoïde kystique [Terme Préféré MedDRA]

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