retard mental, autosomique dominant, type 18

Libellé préféré : retard mental, autosomique dominant, type 18;

Synonymes NCIt : syndrome GAND;

Synonyme CISMeF : trouble du développement intellectuel, autosomique dominant, type 18;

Acronyme CISMeF : MRD18;

Détails

Identifiant d'origine

C202606;

CUI UMLS

C3554448;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome de Gand [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome de Gand [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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