syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité avec mutation des lignées germinales avec une autre voie spécifiée FAS

Libellé préféré : syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité avec mutation des lignées germinales avec une autre voie spécifiée FAS;

CUI Metathesaurus NCI : CL1915435;

Détails

Identifiant d'origine

C201054;

CUI UMLS

C5856602;

A pour site(s) associé(s)
- système immunitaire [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation germinale [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- lymphocyte atypique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- mutation du gène TNFRSF6 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Lymphadénopathie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- surexpression de l'interleukine 10 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant présenter ces cellules anormales
- lymphocytes atypiques [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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