hypoplasie pontocérébelleuse type 1B

Libellé préféré : hypoplasie pontocérébelleuse type 1B;

Acronyme CISMeF : PCH1B;

Identifiant d'origine

C190872;

CUI UMLS

C3553449;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 1b [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Libellé préféré : hypoplasie pontocérébelleuse type 1B;

Acronyme CISMeF : PCH1B;

Identifiant d'origine

C190872;

CUI UMLS

C3553449;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hypoplasie pontocérébelleuse type 1b [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]