paraplégie spastique héréditaire, type 56

Libellé préféré : paraplégie spastique héréditaire, type 56;

Synonymes NCIt : paraplégie spastique héréditaire, type 56 avec ou sans pseudoxanthome élastique;

Acronyme CISMeF : SPG56;

CUI Metathesaurus NCI : CL1799290;

Détails

Identifiant d'origine

C190870;

CUI UMLS

C3539507;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 56 [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Paraplégie spastique autosomique récessive, type 56 [Phénotype OMIM]
- paraplégie spastique autosomique récessive type 56 [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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