pied bot congénital, avec ou sans anomalies des os longs ou polydactylie en miroir

Libellé préféré : pied bot congénital, avec ou sans anomalies des os longs ou polydactylie en miroir;

CUI Metathesaurus NCI : CL1792798;

Identifiant d'origine

C188148;

CUI UMLS

C5679943;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pied bot familial dû à une mutation ponctuelle de PITX1 [Maladie ORDO]
- pied bot congénital, avec ou sans anomalies des os longs ou polydactylie en miroir [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- pied bot congénital, avec ou sans anomalies des os longs ou polydactylie en miroir [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]