trouble du développement avec anomalies du cerveau, croissance faible et dysmorphie du faciès

Libellé préféré : trouble du développement avec anomalies du cerveau, croissance faible et dysmorphie du faciès;

Acronyme CISMeF : NEDBGF;

CUI Metathesaurus NCI : CL941994;

Détails

Identifiant d'origine

C186789;

CUI UMLS

C4750838;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de déficience intellectuelle-strabisme [Maladie ORDO]
- syndrome de déficience intellectuelle et strabisme [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Retard mental, autosomique récessif, type 36 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Retard mental, autosomique récessif, type 36 [Phénotype OMIM]
- syndrome de déficience intellectuelle et strabisme [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ADAT3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients