syndromes de déplétion de l'ADN mitochondrial

Libellé préféré : syndromes de déplétion de l'ADN mitochondrial;

CUI Metathesaurus NCI : CL1773352;

Identifiant d'origine

C185235;

CUI UMLS

C0342782;

Correspondances UMLS (même concept)
- Diminution d'ADN mitochondrial [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial [Maladie ORDO]
- diminution d'ADN mitochondrial [Concept SNOMED CT]
- syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial [Sous-sous catégorie CIM-11]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Diminution d'ADN mitochondrial [Terme Préféré MedDRA]
- diminution d'ADN mitochondrial [Concept SNOMED CT]