syndrome de Brown-Vialetto-van Laere, type 2

Libellé préféré : syndrome de Brown-Vialetto-van Laere, type 2;

Acronyme CISMeF : BVVLS2;

Identifiant d'origine

C183529;

CUI UMLS

C3553538;

A pour site(s) associé(s)
- Nerf crânien [Concept NCIt]
- Système nerveux [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Brown-Vialetto-van Laere, type 2 [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
- paralysie nerveuse [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SLC52A2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]