chondrosarcome central, grade I

Libellé préféré : chondrosarcome central, grade I;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le chondrosarcome de bas grade, localement agressif, se développe dans la médullaire osseuse du squelette axial.;

Traductions automatiques par l'ANS : Chondrosarcome central, grade 1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1648117;

Détails

Identifiant d'origine

C178479;

CUI UMLS

C5555069;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- squelette axial [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule cartilagineuse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- chondrocyte malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cartilagineuse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- chondrocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- médullaire de l'os [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation cartilagineuse [Concept NCIt]
- différentiation cartilagineuse hyaline [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion de bas grade [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène IDH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène IDH2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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