dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10

Libellé préféré : dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10;

Acronyme CISMeF : ARVD10;

Définition NCIt : Une forme autosomique dominante de dysplasie ventriculaire droite arythmogène due à des mutations du gène DSG2, codant pour la desmogléine-2.;

Détails

Identifiant d'origine

C177248;

CUI UMLS

C1857777;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10 [Phénotype OMIM]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10 [MeSH Concept]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10 [Phénotype OMIM]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 10 [MeSH Concept]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène DSG2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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