allèle sauvage DIS3L2

Libellé préféré : allèle sauvage DIS3L2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage DIS3L2 est situé à proximité de 2q37.1 et mesure une longueur d'environ 383 kb. Cet allèle, qui code la protéine exonucléase 2 de type DIS3, joue un rôle dans la dégradation de l'ARN indépendant de l'exosome. La mutation du gène est associée au syndrome de Perlman.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLJ36974; MGC42174; DIS3 like 3 '-5' exoribonuclease 2 wt Allele; DIS3 Mitotic Control Homolog (S. cerevisiae) -Like 2; PRLMNS.; Exoribonuclease 2 de type DIS3-like 3-prime-5-prime; ADN de type 2 du témoin mitotique DIS3; DIS3L2 wt Allele; hDIS3L2; FAM6A; Famille avec similitude de séquence 6, gène membre A; témoin mitotique DIS3 de l'homolog-like 2 de S. cerevisiae;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643103;

Numéro GenBank : BC026166;

Détails

Identifiant d'origine

C177172;

CUI UMLS

C5443954;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 [Gène ORDO]
- Syndrome de Perlman [Phénotype OMIM]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2q37.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Dégradation de l'ARN [Concept NCIt]
- hydrolyse [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients