allèle sauvage RPL26

Libellé préféré : allèle sauvage RPL26;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage RPL26 est situé dans les environs de la région 17p13.1 et a une longueur d'environ 6 kb. Cet allèle, qui code la protéine ribosomale L26 (60S), est impliqué dans la synthèse protéique. Les délétions du gène responsable de la dérive sont associées à l'anémie de Diamond-Blackfan 11.;

Traductions automatiques par l'ANS : L26; RPL26 wt Allele; DBA11; Protéine ribosomique L26 wt Allele;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643117;

Numéro GenBank : NM_000987;

Détails

Identifiant d'origine

C177130;

CUI UMLS

C5444194;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anémie de Blackfan-Diamond, type 11 [Phénotype OMIM]
- ribosomal protein L26 [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17p13.1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de traduction [Concept NCIt]
- synthèse des protéines [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie d'assemblage du ribosome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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