dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 13

Libellé préféré : dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 13;

Acronyme CISMeF : ARVD13;

Définition NCIt : Le sous-type autosomique dominant de dysplasie ventriculaire droite arythmogène dû à des mutations du gène CTNNA3, codant la caténine alpha-3.;

Détails

Identifiant d'origine

C176008;

CUI UMLS

C3810138;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 13 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 13 [Phénotype OMIM]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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