cardiomyopathie dilatée 1DD

Libellé préféré : cardiomyopathie dilatée 1DD;

Acronyme CISMeF : CMD1DD;

Définition NCIt : Une sous-forme autosomique dominante de cardiomyopathie dilatée due à une mutation (s) du gène RBM20, codant pour la protéine de liaison 20 de l'ARN.;

Détails

Identifiant d'origine

C174435;

CUI UMLS

C2750995;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1dd [Phénotype OMIM]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1dd [MeSH Concept Supplémentaire]
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée, type 1dd [MeSH Concept]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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