dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9

Libellé préféré : dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9;

Acronyme CISMeF : ARVD9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une cardiomyopathie arythmogène autosomique dominante due à des mutations du gène PKP2 sur le chromosome 12p11, codant pour la plakophiline 2. Elle est caractérisée par des anomalies structurales du ventricule droit et des arythmies, des changements électrocardiographiques de dépolarisation / repolarisation et une mort subite.;

Détails

Identifiant d'origine

C173471;

CUI UMLS

C1836906;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9 [MeSH Concept]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9 [Phénotype OMIM]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9 [Phénotype OMIM]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ventriculaire droite arythmogène familial, type 9 [MeSH Concept]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène PKP2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients