sclérose latérale amyotrophique de type 10, avec ou sans démence frontotemporale

Libellé préféré : sclérose latérale amyotrophique de type 10, avec ou sans démence frontotemporale;

Acronyme CISMeF : ALS10;

Définition NCIt : Une forme autosomique dominante de sclérose latérale amyotrophique due à une mutation (s) du gène TARDBP, codant pour la protéine de liaison de l'ADN TAR 43.;

Détails

Identifiant d'origine

C168752;

CUI UMLS

C2677565;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- TAR DNA binding protein [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sclérose latérale amyotrophique, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Sclérose latérale amyotrophique, type 10, avec ou sans démence frontotemporale [Phénotype OMIM]
- sclérose latérale amyotrophique, type 10 [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TARDBP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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