Sclérose latérale amyotrophique, type 10, avec ou sans démence frontotemporale

Libellé préféré : Sclérose latérale amyotrophique, type 10, avec ou sans démence frontotemporale;

Symbole : ALS10;

Acronyme CISMeF : ALS10;

ID préfixé : #612069;

Détails

Identifiant d'origine

612069;

CUI UMLS

C2677565;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage TARDBP [Concept NCIt]
- Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone [Maladie ORDO]
- TAR DNA binding protein [Gène ORDO]
Concept(s) ORDO
- Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone [Maladie ORDO]
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Sclérose latérale amyotrophique, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- sclérose latérale amyotrophique de type 10, avec ou sans démence frontotemporale [Concept NCIt]
- sclérose latérale amyotrophique, type 10 [Concept SNOMED CT]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Sclérose latérale amyotrophique [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apathie [Terme HPO]
- Dysphagie [Terme HPO]
- Démence fronto-temporale [Terme HPO]
- Désinhibition [Terme HPO]
- Sclérose latérale amyotrophique [Terme HPO]
- Signe de Babinski [Terme HPO]
- Spasticité [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- amyotrophie [Terme HPO]
- dysarthrie [Terme HPO]
- faiblesse musculaire [Terme HPO]
- insuffisance respiratoire due à une faiblesse musculaire [Terme HPO]
- labilite emotionnelle [Terme HPO]
- rapidement progressive [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients