syndrome de Senior-Loken

Libellé préféré : syndrome de Senior-Loken;

Acronyme CISMeF : SLSN;

Définition NCIt : Trouble génétiquement hétérogène généralement hérité sur un mode autosomique récessif. Elle est caractérisée par une néphronophtise et une rétinite pigmentaire.;

Détails

Identifiant d'origine

C168588;

CUI UMLS

C0403553;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Senior Loken [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Senior-Loken [Maladie ORDO]
- Syndrome de Senior-Loken [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Senior-Loken [Descripteur PASCAL]
- dysplasie rénale et aplasie rétinienne [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Senior-Loken [Concept DO]
- syndrome de Senior-Loken [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Senior-Loken [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Senior-Loken [MeSH Concept]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome de Senior-Loken, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Senior Loken [Terme DicoCLM]
- Syndrome de Senior-Loken [Maladie ORDO]
- Syndrome de Senior-Loken [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Senior-Loken [Terme Préféré MedDRA]
- dysplasie rénale et aplasie rétinienne [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Senior-Loken [Concept DO]
- syndrome de Senior-Loken [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Senior-Loken [MeSH Concept]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients