IDH2 NM_002168.3:c.418C G

Libellé préféré : IDH2 NM_002168.3:c.418C G;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 418 de la séquence codante du gène IDH2 où la cytosine a été mutée à la guanine.;

Traductions automatiques par l'ANS : IDH2 NM _ 002168.3 : c.418C G; NM _ 002168.3 : c.418C G; IDH c.418C G; Isocitrate dehydrogenase 2 (NADP ), mitochondrial c.418C G; IDH2 c.418C G; Isocitrate dehydrogenase (NADP ( )) 2, mitochondrial c.418C G;

CUI Metathesaurus NCI : CL972247;

Code SNP : rs267606870;

Détails

Identifiant d'origine

C167259;

CUI UMLS

C5238408;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- famille de gènes IDH [Concept NCIt]
- gène IDH2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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