cardiomyopathie dilatée 1A

Libellé préféré : cardiomyopathie dilatée 1A;

Acronyme CISMeF : CMD1A;

Définition NCIt : Une sous-forme autosomique dominante de cardiomyopathie dilatée due à des mutations du gène LMNA codant pour la lamine A et la lamine C.;

Détails

Identifiant d'origine

C165596;

CUI UMLS

C1449563;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Cardiomyopathie dilatée, type 1a [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine [Maladie ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Cardiomyopathie dilatée idiopathique [MeSH Concept]
- Cardiomyopathie dilatée, type 1a [Phénotype OMIM]
- cardiomyopathie dilatée idiopathique primitive [Concept SNOMED CT]
- cardiomyopathie dilatée idiopathique primitive [Notion SNOMED]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène LMNA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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