cardiomyopathie amyloïde héréditaire liée à la transthyrétine

Libellé préféré : cardiomyopathie amyloïde héréditaire liée à la transthyrétine;

Acronyme CISMeF : hATTR-CM;

Définition NCIt : Cardiomyopathie amyloïde due à des mutations du gène TTR codant pour la transthyrétine, dans le gène TTR.;

CUI Metathesaurus NCI : CL978560;

Détails

Identifiant d'origine

C165489;

CUI UMLS

C5237217;

A pour site(s) associé(s)
- Système cardiovasculaire [Concept NCIt]
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- coeur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine [MeSH Concept Supplémentaire]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène TTR [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dépôt d'amyloïde [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TTR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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