IDH2 NM_002168.3:c.419G A

Libellé préféré : IDH2 NM_002168.3:c.419G A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 419 de la séquence codante du gène IDH2 où la guanine a été mutée à l'adénine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Isocitrate dehydrogenase (NADP ( )) 2, mitochondrial c.419G A; NM _ 002168.3 : c.419G A; IDH c.419G A; IDH2 NM _ 002168.3 : c.419G A; Isocitrate dehydrogenase 2 (NADP ), mitochondrial c.419G A; IDH2 c.419G A;

CUI Metathesaurus NCI : CL969644;

Code SNP : rs121913502;

Détails

Identifiant d'origine

C160659;

CUI UMLS

C5205441;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- famille de gènes IDH [Concept NCIt]
- gène IDH2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients