IDH2 NM_002168.3:c.419G T

Libellé préféré : IDH2 NM_002168.3:c.419G T;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substitution de nucléotides à la position 419 de la séquence codante du gène IDH2 où la guanine a été mutée à la thymine.;

Traductions automatiques par l'ANS : IDH2 c.419G T; Isocitrate dehydrogenase (NADP ( )) 2, mitochondrial c.419G T; IDH2 NM _ 002168.3 : c.419G T; Isocitrate dehydrogenase 2 (NADP ), mitochondrial c.419G T; NM _ 002168.3 : c.419G T; IDH c.419G T;

CUI Metathesaurus NCI : CL969648;

Code SNP : rs121913502;

Détails

Identifiant d'origine

C160654;

CUI UMLS

C5205437;

Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- famille de gènes IDH [Concept NCIt]
- gène IDH2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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