allèle sauvage ADAR

Libellé préféré : allèle sauvage ADAR;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle ADAR humain de type sauvage est situé dans les environs de 1q21.3 et est d'une longueur d'environ 46 kb. Cet allèle, codant pour la protéine de l'adénosine-désaminase double-brin spécifique de l'ARN, est impliqué dans la désamination des ribonucléotides. Les mutations du gène sont associées à une dyschromatose symétrique héréditaire et au syndrome d'Aicardi-Goutieres type 6.;

Traductions automatiques par l'ANS : P136; K88DSRBP; DSRAD; G1P1; ADAR1; Adénosine désaminase, gène spécifique à l'ARN; DSH; Adénosine désaminase agissant sur le gène ARN 1; Adénosine désaminase, ARN spécifique wt Allele; ADAR wt Allele; DRADA.; IFI4; AGS6; IFI-4; Adénosine désaminase, ARN spécifique, 1 gène;

CUI Metathesaurus NCI : CL937017;

Numéro GenBank : BC038227;

Détails

Identifiant d'origine

C157284;

CUI UMLS

C4761345;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- 2'-5'-oligoadenylate synthetase 1 [Gène ORDO]
- adenosine deaminase RNA specific [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q21.3 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hydrolyse [Concept NCIt]
- interférence par ARN [Concept NCIt]
- processus métabolique des nucléotides [Concept NCIt]
- réaction immunitaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de détection de l'ADN cytosolique [Concept NCIt]
- voie de transcription de l'ARN polymérase III [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dyschromatose symétrique héréditaire 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Aicardi-goutieres, type 6 [Phénotype OMIM]

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Vous pouvez consulter :

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