Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV

Libellé préféré : Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une sous-forme autosomique dominante d'anémie dysérythropoïétique congénitale due à des mutations du gène KLF1, codant pour le facteur Krueppel-like 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : CDAN4;

Détails

Identifiant d'origine

C157148;

CUI UMLS

C3150926;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale, type 4 [Phénotype OMIM]
- anémie dysérythropoïétique congénitale, type 4 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV [Maladie ORDO]
- Anémie dysérythropoïétique congénitale, type 4 [Phénotype OMIM]
- anémie dysérythropoïétique congénitale, type 4 [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CDAN1 [Concept NCIt]
- gène KLF1 [Concept NCIt]
- gène SEC23B [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients